Hemos esperado un año entero para que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) ( Reino Unido), organismo de control, actualizara sus informes de efectos adversos de las vacunas contra la COVID-19 (antes eran mensuales), aunque los programas de refuerzo han continuado. Ya se han publicado los primeros datos nuevos desde mayo de 2024. Nos lleva hasta el 13 de mayo de este año.
Encargamos nuestro análisis habitual, además de un informe especial sobre los eventos adversos relacionados con las dosis de refuerzo. Ambos son preocupantes. Los resúmenes a continuación muestran que, a pesar de las constantes garantías del gobierno, se han registrado 218 muertes más, lo que eleva el total de muertes por la vacuna contra la COVID-19 en el Reino Unido a poco menos de 3000.
Hasta la fecha, 1 de cada 108 personas inyectadas han informado un “Evento adverso de tarjeta amarilla” (suponiendo que una persona presenta solo un informe) y 1 de cada 145 han informado un evento grave*.
Los últimos datos muestran que 10.181 personas más se vieron afectadas durante el último año, lo que eleva el total a casi medio millón. Vea a continuación por tipo de vacuna y fabricante:
| Pfizer/BioNTech-mono | 179.271 |
| Pfizer/BioNTech-bivalente | 6.413 |
| AstraZeneca | 250.356 |
| Moderna-mono | 43.787 |
| Moderna-bivalente | 6.042 |
| Novavax | 275 |
| Marca desconocida | 3.528 |
| Pfizer/BioNTech BA.4/5 – Primavera 23 | 101 |
| Pfizer/BioNTech XBB – Otoño 23 | 1.945 |
| Pfizer/BioNTech JN.1 – Otoño 24 | 317 |
| Moderna BA.4/5 – Primavera 23 | 21 |
| Moderna XBB – Otoño 23 | 2.687 |
| Moderna JN.1 – Otoño 24 | 1.015 |
| VidPrevtyn Beta – Primavera 23 | 1.057 |
| INFORMES TOTALES | 496.815 |
Es alarmante que, de esta cifra, la gran mayoría (74,5 por ciento) hayan sido clasificados como graves* por la MHRA:
| Pfizer/BioNTech-mono | 127.090 |
| Pfizer/BioNTech-bivalente | 4.980 |
| AstraZeneca | 194.172 |
| Moderna-mono | 31.686 |
| Moderna-bivalente | 4.438 |
| Novavax | 161 |
| Marca desconocida | 2.541 |
| Pfizer/BioNTech BA.4/5 – Primavera 23 | 65 |
| Pfizer/BioNTech XBB – Otoño 23 | 1.500 |
| Pfizer/BioNTech JN.1 – Otoño 24 | 230 |
| Moderna BA.4/5 – Primavera 23 | 12 |
| Moderna XBB – Otoño 23 | 1.946 |
| Moderna JN.1 – Otoño 24 | 660 |
| VidPrevtyn Beta – Primavera 23 | 656 |
| Informes TOTALES Graves* | 370.137 |
Es preocupante que 48.083 (13 %) de estos informes graves* se clasifiquen como personas de edad desconocida. Por lo tanto, desconocemos cuántos niños y jóvenes podrían estar entre ellos.
Dado que algunas personas informan más de un tipo de reacción por informe, el número total de reacciones es mucho mayor que el número de personas informadas.
El número total de reacciones registradas hasta la fecha por la MHRA para cada una de las empresas es el siguiente:
| Pfizer/BioNTech-mono | 518.998 |
| Pfizer/BioNTech-bivalente | 17.633 |
| AstraZeneca | 889.203 |
| Moderna-mono | 143.835 |
| Moderna-bivalente | 16.597 |
| Novavax | 705 |
| Marca desconocida | 10.571 |
| Pfizer/BioNTech BA.4/5 – Primavera 23 | 414 |
| Pfizer/BioNTech XBB – Otoño 23 | 5.300 |
| Pfizer/BioNTech JN.1 – Otoño 24 | 868 |
| Moderna BA.4/5 – Primavera 23 | 48 |
| Moderna XBB – Otoño 23 | 7.461 |
| Moderna JN.1 – Otoño 24 | 2.724 |
| VidPrevtyn Beta – Primavera 23 | 2.765 |
| Reacciones TOTALES | 1.617.122 |
El año pasado hubo 218 muertes más (o informes “fatales”), lo que eleva el total de muertes por la vacuna contra la covid a 2.925.
| Pfizer/BioNTech-mono | 934 |
| Pfizer/BioNTech-bivalente | 73 |
| AstraZeneca | 1.520 |
| Moderna-mono | 111 |
| Moderna-bivalente | 57 |
| Novavax | 0 |
| Marca desconocida | 112 |
| Pfizer/BioNTech BA.4/5 – Primavera 23 | 7 |
| Pfizer/BioNTech XBB – Otoño 23 | 20 |
| Pfizer/BioNTech JN.1 – Otoño 24 | 10 |
| Moderna BA.4/5 – Primavera 23 | 1 |
| Moderna XBB – Otoño 23 | 27 |
| Moderna JN.1 – Otoño 24 | 21 |
| Vidprevtyn Beta – Primavera 23 | 32 |
| TOTAL DE INFORMES MORTAL | 2.925 |
Inexplicablemente, 485 (16,6 por ciento) de las muertes mencionadas se registran como de “edad desconocida” y al menos 197 (6,7 por ciento) son de “sexo desconocido”.
También resulta inquietante que, en general, ahora 1 de cada 169 informes estén asociados con una fatalidad, lo que puede ser menos del 10 por ciento de las cifras reales según la MHRA.
Desde 2023, las vacunas de refuerzo se han ofrecido solo a los grupos “elegibles”, descritos oficialmente como niños y adultos vulnerables en grupos de riesgo clínico, incluidos los inmunodeprimidos y con enfermedades crónicas, los ancianos en hogares de cuidado y los trabajadores de la salud de primera línea (durante algunas temporadas).
El año pasado se presentaron 7.413 informes de eventos adversos relacionados con la vacuna de “solo refuerzo”: 50 fueron para menores de 20 años y 4.414 para mayores de 60 años:
| Pfizer/BioNTech BA.4/5 – Primavera 23 | 101 |
| Pfizer/BioNTech XBB – Otoño 23 | 1.945 |
| Pfizer/BioNTech JN.1 – Otoño 24 | 317 |
| Moderna BA.4/5 – Primavera ’23 | 21 |
| Moderna XBB – Otoño 2023 | 2.687 |
| Moderna JN.1 – Otoño ’24 | 1.015 |
| VidPrevtyn Beta – Primavera ’23 | 1.057 |
| INFORMES RELACIONADOS CON TOTAL BOOSTER | 7.143 |
Hubo 118 informes de muertes:
| Pfizer/BioNTech BA.4/5 – Primavera 23 | 7 |
| Pfizer/BioNTech XBB – Otoño 23 | 20 |
| Pfizer/BioNTech JN.1 – Otoño 24 | 10 |
| Moderna BA.4/5 – Primavera 23 | 1 |
| Moderna XBB – Otoño 23 | 27 |
| Moderna JN.1 – Otoño 24 | 21 |
| VidPrevtyn Beta – Primavera 23 | 32 |
| INFORMES DE FATALES RELACIONADOS CON TOTAL BOOSTER | 118 |
Uno de los informes fatales involucraba a un menor de 20 años; 103 informes
Las solicitudes presentadas fueron para personas mayores de 60 años.
En total hubo 19.580 reacciones (sólo de los boosters):
414 (Pfizer BA.4/5) + 48 (Moderna BA.4/5) + 5.300 (Pfizer XBB) + 7.461 (Moderna XBB) + 868 (Pfizer JN.1) + 2.724 (Moderna JN.1) + 2.765 (VidPrevtyn Beta).
Se ha registrado el siguiente catálogo horroroso de tipos de reacciones (puede incluirse más de una reacción en un informe):
Trastornos generales y afecciones en el lugar de administración ( incluidos problemas en el lugar de la vacunación, fiebre, fatiga, hinchazón, alteraciones de la marcha, dolor, muerte súbita y enfermedad similar a la gripe) : 104 (Pfizer BA.4/5) + 10 (Moderna BA.4/5) + 1176 (Pfizer XBB) + 2012 (Moderna XBB) + 175 (Pfizer JN.1) + 662 (Moderna JN.1) + 751 (VidPrevtyn Beta) = 4890
Trastornos del sistema nervioso : 65 (Pfizer BA.4/5) + 8 (Moderna BA.4/5) + 883 (Pfizer XBB) + 1308 (Moderna XBB) + 142 (Pfizer JN.1) + 503 (Moderna JN.1) + 406 (VidPrevtyn Beta) = 3315
- De los cuales accidentes cerebrovasculares y hemorragias del SNC: 6 (Pfizer BA.4/5) + 35 (Pfizer XBB) + 32 (Moderna XBB) + 6 (Pfizer JN.1) + 17 (Moderna JN.1) + 17 (VidPrevtyn Beta) = 113
- Dolores de cabeza y migrañas : 21 (Pfizer BA.4/5) + 3 (Moderna BA.4/5) + 250 (Pfizer XBB) + 476 (Moderna XBB) + 43 (Pfizer JN.1) + 174 (Moderna JN.1) + 145 (VidPrevtyn Beta) = 1,112
- Parálisis y paresia : 15 (Pfizer XBB) + 16 (Moderna XBB) + 1 (Pfizer JN.1) + 6 (Moderna JN.1) + 1 (VidPrevtyn Beta) = 39
- Temblor: 1 (Pfizer BA.4/5) + 1 (Moderna BA.4/5) + 32 (Pfizer XBB) + 75 (Moderna XBB) + 3 (Pfizer JN.1) + 21 (Moderna JN.1) + 16 (Vidprevtyn Beta) = 149
- Alteración de la conciencia: 8 (Pfizer BA.4/5) + 1 (Moderna BA.4/5) + 95 (Pfizer XBB) + 162 (Moderna XBB) + 12 (Pfizer JN.1) + 59 (Moderna JN.1) + 45 (VidPrevtyn Beta) = 382
- Convulsiones :1 (Pfizer BA.4/5) + 19 (Pfizer XBB) + 22 (Moderna XBB) + 2 (Pfizer JN.1) + 14 (Moderna JN.1) + 7 (VidPrevtyn Beta) = 65
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo: 44 (Pfizer BA.4/5) + 7 (Moderna BA.4/5) + 580 (Pfizer XBB) + 881 (Moderna XBB) + 115 (Pfizer JN.1) + 326 (Moderna JN.1) + 320 (VidPrevtyn Beta) = 2273
Diarrea, náuseas y vómitos : 19 (Pfizer BA.4/5) + 1 (Moderna BA.4/5) + 264 (Pfizer XBB) + 555 (Moderna XBB) + 48 (Pfizer JN.1) + 204 (Moderna JN.1) + 208 (VidPrevtyn Beta) = 1.299
Infecciones e infestaciones : 12 (Pfizer BA.4/5) + 306 (Pfizer XBB) + 270 (Moderna XBB) + 53 (Pfizer JN.1) + 75 (Moderna JN.1) + 119 (VidPrevtyn Beta) = 835
Trastornos cardíacos agudos : 12 (Pfizer BA.4/5) + 3 (Moderna BA.4/5) + 346 (Pfizer XBB) + 242 (Moderna XBB) + 52 (Pfizer JN.1) + 86 (Moderna JN.1) + 63 (VidPrevtyn Beta) = 804
Trastornos oculares : 6 (Pfizer BA.4/5) + 84 (Pfizer XBB) + 96 (Moderna XBB) + 16 (Pfizer JN.1) + 45 (Moderna JN.1) + 33 (VidPrevtyn Beta) = 280
Tinnitus y vértigo : 1 (Pfizer BA.4/5) + 1 (Moderna BA.4/5) + 59 (Pfizer XBB) + 71 (Moderna XBB) + 11 (Pfizer JN.1) + 21 (Moderna JN.1) + 18 (VidPrevtyn Beta) = 182
Trastornos sanguíneos y linfáticos: 5 (Pfizer BA.4/5) + 73 (Pfizer XBB) + 52 (Moderna XBB) + 9 (Pfizer JN.1) + 25 (Moderna JN.1) + 17 (VidPrevtyn Beta) = 181
Respuestas anafilácticas: 1 (Pfizer BA.4/5) + 1 (Moderna BA.4/5) + 8 (Pfizer XBB) + 7 (Moderna XBB) + 2 (Moderna JN.1) + 5 (VidPrevtyn Beta) = 24
Lesiones – Caídas : 6 (Pfizer XBB) + 18 (Moderna XBB) + 6 (Moderna JN.1) + 1 (VidPrevtyn Beta) = 31
Neoplasias benignas, malignas y no especificadas: 1 (Pfizer BA.4/5) + 11 (Pfizer XBB) + 4 (Moderna XBB) + 6 (Pfizer JN.1) + 1 (Moderna JN.1) + 1 (VidPrevtyn Beta) = 24
Trastornos psiquiátricos : 14 (Pfizer BA.4/5) + 1 (Moderna BA.4/5) + 151 (Pfizer XBB) + 190 (Moderna XBB) + 16 (Pfizer JN.1) + 73 (Moderna JN.1) + 57 (VidPrevtyn Beta) = 502
Trastornos renales y urinarios: 2 (Pfizer BA.4/5) + 1 (Moderna BA.4/5) + 32 (Pfizer XBB) + 45 (Moderna XBB) + 5 (Pfizer JN.1) + 16 (Moderna JN.1) + 15 (VidPrevtyn Beta) = 116
Trastornos reproductivos/de la mama : 73 (Pfizer XBB) + 40 (Moderna XBB) + 6 (Pfizer JN.1) + 21 (Moderna JN.1) + 3 (VidPrevtyn Beta) = 143
Trastornos respiratorios : 27 (Pfizer BA.4/5) + 4 (Moderna BA.4/5) + 307 (Pfizer XBB) + 374 (Moderna XBB) + 47 (Pfizer JN.1) + 142 (Moderna JN.1) + 222 (VidPrevtyn Beta) = 1.123
Trastornos de la piel : 27 (Pfizer BA.4/5) + 2 (Moderna BA.4/5) + 361 (Pfizer XBB) + 513 (Moderna XBB) + 50 (Pfizer JN.1) + 214 (Moderna JN.1) + 226 (VidPrevtyn Beta) = 1393
Trastornos vasculares: 9 (Pfizer BA.4/5) + 1 (Moderna BA.4/5) + 98 (Pfizer XBB) + 128 (Moderna XBB) + 13 (Pfizer JN.1) + 58 (Moderna JN.1) + 51 (VidPrevtyn Beta) = 358
Es difícil entender por qué el gobierno británico no sigue el consejo de varios médicos y especialistas de alto nivel y retira por completo las vacunas contra la covid.
* La definición de la MHRA de un evento adverso “grave”: paciente fallecido, amenaza de vida, hospitalización, anomalía congénita, discapacidad o capacidad persistente o significativa, considerado médicamente significativo por el diccionario médico o el reportero de la MHRA.
Para ver informes completos, consulte aquí .
Este artículo fue publicado originariamente por https://www.conservativewoman.co.uk/.Lea el original.