Puntos destacados:
- Se detectó la expresión de la proteína Spike en el 43,8% de los pacientes vacunados.
- La proteína de pico del SARS-CoV-2 persiste en las arterias cerebrales hasta 17 meses después de la vacunación.
- La proteína Spike se expresó en la íntima de las arterias cerebrales.
- La hibridación in situ confirmó el ARNm de la proteína de pico derivada de la vacuna y del virus.
- Los hallazgos resaltan las preocupaciones sobre la biodistribución de la vacuna de ARNm y su seguridad a largo plazo.
Abstracto
Fondo
El rápido despliegue de vacunas de ARNm contra el SARS-CoV-2, como la BNT162b2 (BioNTech-Pfizer) y la ARNm-1273 (Moderna), proporcionó una herramienta crucial para combatir la pandemia de COVID-19. Si bien su seguridad y eficacia a corto plazo se demostraron en ensayos clínicos, se han reportado eventos adversos poco frecuentes, como accidentes cerebrovasculares hemorrágicos, tras su uso generalizado. Sin embargo, la biodistribución y los efectos a largo plazo de las vacunas de ARNm siguen sin explorarse.
Este estudio tuvo como objetivo investigar la presencia a largo plazo de la proteína de pico del SARS-CoV-2 en los tejidos cerebrales de pacientes con accidentes cerebrovasculares hemorrágicos, examinando su posible asociación con la vacunación con ARNm.
Métodos
Se analizaron retrospectivamente 19 casos de ictus hemorrágico entre 2023 y 2024. Se realizó tinción inmunohistoquímica para la proteína de la espícula y la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2 en muestras de tejido. En algunos casos, se realizó hibridación in situ para confirmar el origen de la expresión de la proteína de la espícula (vacuna o infección viral). Se documentaron los antecedentes de vacunación y el estado de infección por SARS-CoV-2 en todos los casos.
Resultados
Se detectó la expresión de la proteína Spike en el 43,8 % de los pacientes vacunados, predominantemente localizada en la íntima de las arterias cerebrales, incluso hasta 17 meses después de la vacunación. Si bien no se identificaron cambios inflamatorios activos, se observó infiltración de células CD4+, CD8+ y CD68+ en los vasos sanguíneos con proteína Spike positiva. La hibridación in situ confirmó la presencia de ARNm derivado de la vacuna y ARNm derivado del virus SARS-CoV-2, que codifican la proteína Spike, en casos seleccionados. Cabe destacar que la positividad de la proteína Spike se observó exclusivamente en pacientes mujeres (P = 0,015). Ninguno de los casos mostró positividad de la proteína de la nucleocápside, lo que respalda la ausencia de infección viral activa.
Conclusión
Aunque no se puede descartar por completo la posibilidad de expresión de la proteína espiga debido a la infección asintomática por SARS-CoV-2, este estudio demostró la presencia prolongada de la proteína espiga del SARS-CoV-2 en las arterias cerebrales tras la vacunación con ARNm. Además, se observó cierta infiltración de células inflamatorias en los vasos sanguíneos con espiga positiva. Estos hallazgos plantean importantes dudas sobre la biodistribución de las vacunas basadas en nanopartículas lipídicas y su seguridad a largo plazo. Se requieren urgentemente estudios de replicación a nivel mundial para validar estos hallazgos y garantizar evaluaciones exhaustivas de la seguridad de las vacunas de ARNm.
Fuente del articulo
Nakao Ota, Masahiko Itani, Tomohiro Aoki, Aki Sakurai, Takashi Fujisawa, Yasuaki Okada, Kosumo Noda, Yoshiki Arakawa, Sadahisa Tokuda, Rokuya Tanikawa,
Expression of SARS-CoV-2 spike protein in cerebral Arteries: Implications for hemorrhagic stroke Post-mRNA vaccination,
Journal of Clinical Neuroscience,
Volume 136,
2025,
111223,
ISSN 0967-5868,
https://doi.org/10.1016/j.jocn.2025.111223.
(https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S096758682500195X)