Abstracto
La variante B.1.1.529 del síndrome respiratorio agudo severo por coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de linaje ómicron o Pango, presenta múltiples mutaciones de la proteína de pico con alta transmisibilidad y escape parcial de anticuerpos neutralizantes (nAb). Las personas vacunadas muestran protección contra la enfermedad grave, a menudo atribuida a la inmunidad celular preparada. Investigamos la inmunidad de las células T y B contra B.1.1.529 en trabajadores de la salud (HCW) vacunados triplemente con ARN mensajero BNT162b2 de BioNTech con diferentes antecedentes de infección por SARS-CoV-2. La inmunidad de las células B y T contra las variantes de preocupación anteriores mejoró en las personas triplemente vacunadas, pero la magnitud de las respuestas de las células T y B contra la proteína de pico B.1.1.529 se redujo. La impronta inmunitaria por infección con la variante anterior B.1.1.7 (Alpha) resultó en anticuerpos de unión menos duraderos contra B.1.1.529. Los trabajadores sanitarios que no habían estado expuestos a la infección y que se infectaron durante la ola de B.1.1.529 mostraron una mayor inmunidad contra las variantes anteriores, pero una menor potencia de los nAb y respuestas de las células T contra la propia B.1.1.529. La infección previa con Wuhan Hu-1 anuló el reconocimiento de las células T y cualquier inmunidad neutralizante reactiva cruzada mejorada en la infección con B.1.1.529.
Fuente:
Reynolds CJ, Pade C, Gibbons JM, Otter AD, Lin KM, Muñoz Sandoval D, Pieper FP, Butler DK, Liu S, Joy G, Forooghi N, Treibel TA, Manisty C, Moon JC; COVIDsortium Investigators§; COVIDsortium Immune Correlates Network§; Semper A, Brooks T, McKnight Á, Altmann DM, Boyton RJ, Abbass H, Abiodun A, Alfarih M, Alldis Z, Altmann DM, Amin OE, Andiapen M, Artico J, Augusto JB, Baca GL, Bailey SNL, Bhuva AN, Boulter A, Bowles R, Boyton RJ, Bracken OV, O’Brien B, Brooks T, Bullock N, Butler DK, Captur G, Carr O, Champion N, Chan C, Chandran A, Coleman T, Couto de Sousa J, Couto-Parada X, Cross E, Cutino-Moguel T, D’Arcangelo S, Davies RH, Douglas B, Di Genova C, Dieobi-Anene K, Diniz MO, Ellis A, Feehan K, Finlay M, Fontana M, Forooghi N, Francis S, Gibbons JM, Gillespie D, Gilroy D, Hamblin M, Harker G, Hemingway G, Hewson J, Heywood W, Hickling LM, Hicks B, Hingorani AD, Howes L, Itua I, Jardim V, Lee WJ, Jensen M, Jones J, Jones M, Joy G, Kapil V, Kelly C, Kurdi H, Lambourne J, Lin KM, Liu S, Lloyd A, Louth S, Maini MK, Mandadapu V, Manisty C, McKnight Á, Menacho K, Mfuko C, Mills K, Millward S, Mitchelmore O, Moon C, Moon J, Muñoz Sandoval D, Murray SM, Noursadeghi M, Otter A, Pade C, Palma S, Parker R, Patel K, Pawarova M, Petersen SE, Piniera B, Pieper FP, Rannigan L, Rapala A, Reynolds CJ, Richards A, Robathan M, Rosenheim J, Rowe C, Royds M, Sackville West J, Sambile G, Schmidt NM, Selman H, Semper A, Seraphim A, Simion M, Smit A, Sugimoto M, Swadling L, Taylor S, Temperton N, Thomas S, Thornton GD, Treibel TA, Tucker A, Varghese A, Veerapen J, Vijayakumar M, Warner T, Welch S, White H, Wodehouse T, Wynne L, Zahedi D, Chain B, Moon JC. Immune boosting by B.1.1.529 (Omicron) depends on previous SARS-CoV-2 exposure. Science. 2022 Jul 15;377(6603):eabq1841. doi: 10.1126/science.abq1841. Epub 2022 Jul 15. PMID: 35699621; PMCID: PMC9210451.