Trabajo que estudia los anticuerpos después de la dosis de vacunación con ARNm de forma longitudinal. NO solo determina el tipo de anticuerpos sino contra que partes de la proteína S se dirigen. Reporta que con las dosis de refuerzo se produce un desplazamiento del lugar de fijación preferente a la proteína S de los anticuerpos producidos. Los anticuerpos producidos en respuesta a dosis consecutivas de las vacunas tienden a fijarse en mayor numero de fragmentos de la proteína S y no se concentran, como tras la primera dosis, en aquellos que se fijan al receptor AC2 ( RBD). Sin embargo los anticuerpos con mayor capacidad de neutralización son los selectivos a esa zona que permite al virus a través del receptor AC2 entrar a la célula. Este hecho de que aparezcan con creciente magnitud anticuerpos contra otros fragmentos de la proteína S (epitopos) que no se corresponde con la zona del receptor que se fija a AC2 (RBD), plantea incógnitas sobre la posibilidad de favorecer la evolución del virus. Este “desplazamiento” del lugar de la fijación de los anticuerpos neutralizantes ha sido considerado un peligroso por que puede favorecer la aparición de variantes más infectivas y patogénicas. El mecanismo que favorece la evolución viral por la vacunas es debido a que los anticuerpos producidos por estas no están específicamente dirigidos a la Proteína S de las nuevas variantes sino de la original. Esto significa que son capaces de fijarse al virus pero no neutralizarlo, eso “fuerza” a los linfocitos B a producir anticuerpos frente a otras zonas de la proteína S mas conservadas. Pero la fijación de estas zonas no garantizan tampoco la neutralización del virus y la espiral continua. Además este estudio aporta datos de la existencia de reactividad cruzada ya que anticuerpos frente a otros virus pueden fijarse a fragmentos del SARS-CoV 2 y anticuerpos frente a éste pueden hacerlo con otros virus como los coronavirus del catarro común.
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