Científicos de Alemania descubrieron que la vacunación con ARNm, y no la infección por COVID-19 en sí, causó daños cerebrales y cardíacos en un adulto mayor con afecciones subyacentes.
Este estudio se publicó en octubre de 2022 en la revista Vaccines: “Un estudio de caso: Encefalitis necrotizante multifocal y miocarditis tras la vacunación con ARNm BNT162b2 contra COVID-19”. En él se examinaba la situación de un hombre alemán de 76 años con enfermedad de Parkinson. El paciente falleció tres semanas después de recibir su tercera inyección de COVID-19. La primera vacuna que recibió en mayo de 2021 fue la de Oxford/AstraZeneca. Le siguieron dos inyecciones más en julio y diciembre del mismo año. Las dos vacunas siguientes fueron fabricadas por Pfizer.
Aunque no había antecedentes de COVID-19 para este paciente, se realizó inmunohistoquímica para antígenos de SARS-CoV-2 (proteínas de pico y nucleocápside). Sorprendentemente, solo se pudo detectar proteína de espiga pero ninguna proteína de nucleocápside dentro de los focos de inflamación tanto en el cerebro como en el corazón, particularmente en las células endoteliales de los vasos sanguíneos pequeños. Dado que no se pudo detectar la proteína de la nucleocápside, la presencia de la proteína del pico debe atribuirse a la vacunación más que a la infección viral. Los hallazgos corroboran informes previos de encefalitis y miocarditis causadas por vacunas COVID-19 basadas en genes. Había signos de miocardiopatía crónica, así como miocarditis linfohistiocítica aguda leve y vasculitis.
Si bien se cree ampliamente que la expresión de la proteína de pico y el daño celular y tisular resultante se limitará al sitio de inyección, varios estudios han encontrado que el ARNm de la vacuna y/o la proteína de pico codificada por él a una distancia considerable del sitio de inyección para hasta tres meses después de la inyección. Los estudios de biodistribución en ratas con la vacuna BNT162b2 de ARNm-COVID-19 también mostraron que la vacuna no permanece en el lugar de la inyección, sino que se distribuye a todos los tejidos y órganos, incluido el cerebro. Después del lanzamiento mundial de las vacunas contra la COVID-19 en humanos, también se ha detectado proteína espiga en humanos en varios tejidos distantes del lugar de la inyección (músculo deltoides): por ejemplo, en biopsias de músculo cardíaco de pacientes con miocarditis [28], dentro de el músculo esquelético de un paciente con miositis y dentro de la piel, donde se asoció con una aparición repentina de lesiones de herpes zóster después de la vacunación con ARNm-COVID-19.
Por otro lado, se han informado numerosos casos de encefalitis autoinmune y encefalomielitis después de la vacunación contra el COVID-19. También se han informado enfermedades autoinmunes en órganos distintos del SNC, por ejemplo, un caso sorprendente de un paciente que después de la vacunación con ARNm sufrió múltiples trastornos autoinmunes a la vez: encefalomielitis diseminada aguda, miastenia grave y tiroiditis
Este es el primer informe que demuestra la presencia de la proteína espiga dentro de las lesiones encefálicas y lo atribuye a la vacunación en lugar de a la infección. Estos hallazgos corroboran un papel causal de las vacunas COVID-19 basadas en genes, y este enfoque de diagnóstico también es relevante para el daño potencial inducido por la vacuna en otros órganos.
Fuente:
Mörz M. A Case Report: Multifocal Necrotizing Encephalitis and Myocarditis after BNT162b2 mRNA Vaccination against COVID-19. Vaccines. 2022; 10(10):1651. https://doi.org/10.3390/vaccines10101651