V-safe es un nuevo programa de CDC basado en teléfonos inteligentes que permite a los usuarios registrarse después de recibir el tratamiento génico contra el covid-19 e informar sobre su estado de salud.
ICAN desplegó su equipo legal, encabezado por Aaron Siri, para obtener los datos de v-safe. Después de demandar al CDC dos veces y de meses de disputas legales, el CDC finalmente claudicó como resultado de una orden judicial que le exigía presentar estos datos. ICAN ya obtuvo el primer lote de datos, que contiene 144 millones de filas de entradas de salud de usuarios de v-safe, y puede buscarlos mediante una interfaz fácil de usar.
Este primer lote de datos incluye las respuestas que los usuarios de v-safe proporcionaron a los campos de “marcar la casilla” rellenados previamente. No incluye datos de los campos que permitieron respuestas de texto libre. No obstante, revela información impactante que debería haber causado que los CDC cerraran de inmediato su programa de inoculaciones contra el covid-19.
Entre numerosos resultados alarmantes, de los aproximadamente 10 millones de personas que se registraron y enviaron datos a v-safe, 782 913 personas, o más del 7,7 % de los usuarios de v-safe, tuvieron un problema de salud que requirió atención médica, intervención en la sala de emergencias y/o hospitalización. Más del 25% tuvo un evento que les obligó a faltar a la escuela o al trabajo y/o impidió sus actividades normales.
También hubo 71 millones de informes de síntomas en los campos rellenados previamente de los aproximadamente 10 millones de usuarios. Este es un promedio de más de 7 síntomas informados por registrante de v-safe. Los síntomas informados incluyen, por ejemplo, más de 4 millones de informes de dolor en las articulaciones, una reacción inmunitaria muy preocupante. Si bien alrededor de 2 millones de estos informes de dolor en las articulaciones fueron leves, más de 1,8 millones de los informes fueron de dolor articular moderado y más de 400 000 fueron de dolor articular intenso. Dado que v-safe solo incluyó a menos del 4 % de las personas que recibieron una vacuna contra el covid-19, es probable que decenas de millones de estadounidenses hayan tenido una reacción inmunitaria al tratamiento génico contra el covid-19 en sus articulaciones.
También hubo aproximadamente 13,000 bebés menores de 2 años registrados en v-safe. Para estos 13,000 niños, hubo más de 33,000 síntomas experimentados que fueron lo suficientemente significativos como para informarlos, siendo los síntomas más comunes irritabilidad, insomnio, dolor y pérdida de apetito. Estos son muy preocupantes ya que los bebés no pueden hablar y, por lo tanto, estos síntomas son la forma en que a menudo comunican que algo anda mal.
Estos datos también reflejan una cantidad desproporcionada de impactos negativos en la salud, incluidos eventos médicos, después de la denominada vacuna Moderna frente a la denominada vacuna Pfizer, tratamientos experimentales de ARN. También hubo un número desproporcionado de eventos negativos informados por mujeres frente a hombres. Esto es consistente con lo que se vio en el informe de seguridad posterior a la autorización inicial de Pfizer enviado a la FDA (un informe que también tuvo que obtenerse mediante una demanda) que mostró de manera similar una cantidad desproporcionada de eventos neurológicos experimentados por mujeres después de la inoculación Pfizer Covid-19 .
Los datos producidos hasta ahora provienen solo de los campos rellenados previamente dentro de v-safe, que proporcionó a los registrantes de v-safe solo una cantidad limitada de opciones para elegir. También hay numerosos campos de texto libre dentro de v-safe donde los registrantes pudieron ingresar información adicional. Sin duda, mucha de la información detallada e interesante se encuentra en estos campos de texto libre. El equipo legal de ICAN continúa litigando para obtener esos datos.
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