Señal cardiovascular en ensayos clínicos de vacunas de ARNm

Revisión del artículo de C. Michels et al “Análisis forense de las 38 muertes de sujetos en el informe provisional de 6 meses del ensayo clínico de la vacuna de ARNm BNT162b2 de Pfizer/BioNTech”, 10/2023

phinancetechnologies revisa el artículo de Michels et. Alabama. publicado el 10/2023 en la Revista Internacional de Teoría, Práctica e Investigación de Vacunas , que proporciona un análisis forense de los ensayos clínicos de ARNm de BNT162b2 y el cronograma de los documentos publicados y hasta los 6 meses (después del desenmascaramiento), en marzo. 2021. La referencia del artículo es:
C. Michels et al, “Análisis forense de las 38 muertes de sujetos en el informe provisional de 6 meses del ensayo clínico de la vacuna de ARNm BNT162b2 de Pfizer/BioNTech”. (2023). Revista internacional de teoría, práctica e investigación de vacunas, 3(1), 973-1008. Enlace: https://doi.org/10.56098/ijvtpr.v3i1.85

El exceso de mortalidad por enfermedades cardiovasculares ya estaba asociado a la vacunación contra el Covid-19, como ya hubo una señal clara durante los ensayos clínicos de Pfizer. En su reciente artículo Michels et. al., proporcionan un análisis forense de los ensayos clínicos de ARNm de BNT162b2, que muestra que en los ensayos clínicos, después de 6 meses, 12 sujetos murieron de un evento cardíaco, 9 de los cuales estaban vacunados y 3 no vacunados.

La revisión del artículo es importante en el contexto del trabajo realizado por phinancetechnologies sobre el análisis de la causa de muerte, ya que establece un vínculo directo entre su análisis de las muertes por eventos cardiovasculares en el Reino Unido , que utiliza datos de la Oficina de Estadísticas Nacionales del Reino Unido. (ONS) y los ensayos clínicos originales de fase III para las vacunas de ARNm Covid-19.

Resumen de los resultados:

Mayor mortalidad por todas las causas en el grupo de vacunas.

• • Los autores encuentran que la vacuna Pfizer/BioNTech BNT162b2 se asoció con una mayor mortalidad por todas las causas.
    De las 38 muertes notificadas en el Informe provisional de eventos adversos de 6 meses, 21 sujetos vacunados con BNT162b2 murieron en comparación con 17 sujetos que recibieron placebo.

Retraso en la notificación de muertes en el punto EUA (Autorización de uso de emergencia).

• • El retraso en la notificación de las muertes de los sujetos en el formulario de informe de caso, que violaba el protocolo del ensayo, permitió a la EUA proceder sin oposición.

Señal cardíaca.

• Hubo un aumento de 3,7 veces en los eventos cardíacos en los sujetos que recibieron la vacuna BNT162b2 frente al placebo.
  De los 15 sujetos que sufrieron Muerte Súbita de Adultos (SAD) o Encontrados Muertos (FD), 12 murieron por un evento cardíaco, 9 de los cuales estaban vacunados.
  La señal del evento cardíaco quedó oscurecida por los retrasos en informar la fecha exacta de la muerte del sujeto que Pfizer/BioNTech conoció en el Informe Narrativo del sujeto.

Articulo completo original:

Humanity Project – Cardiovascular Signal in mRNA Clinical Trials (phinancetechnologies.com)