Un estudio ha detectado la proteina Spike en la sangre de adolescentes y adultos jóvenes que desarrollaron miocarditis posterior a la vacuna de ARNm. Desde enero de 2021 hasta febrero de 2022, los investigadores recolectaron la sangre de forma prospectiva de 16 pacientes hospitalizados en el Massachusetts General for Children o el Boston Children’s Hospital por miocarditis, que presentaban dolor en el pecho con troponina T cardíaca elevada después de la vacunación contra el SARS-CoV-2. Se realizó un amplio perfil de anticuerpos, incluidas pruebas para respuestas humorales específicas del SARS-CoV-2 y evaluación de autoanticuerpos o anticuerpos contra el viroma relevante para humanos, análisis de células T específicas del SARS-CoV-2 y citoquinas y SARS-CoV- 2 perfiles de antígenos. Los resultados se compararon con los de 45 sujetos de control vacunados sanos, asintomáticos y de la misma edad.
Los extensos perfiles de anticuerpos y las respuestas de células T en los individuos que desarrollaron miocarditis después de la vacuna fueron esencialmente indistinguibles de los de los sujetos de control vacunados, a pesar de un modesto aumento en la producción de citoquinas. Un hallazgo notable fue que se detectaron niveles marcadamente elevados de proteína de pico de longitud completa (33,9 ± 22,4 pg/mL), no unida por anticuerpos, en el plasma de individuos con miocarditis posvacunal, mientras que no se detectó pico libre en sujetos de control asintomáticos vacunados ( prueba t no pareada; P<0,0001).
El perfil inmunológico de adolescentes y adultos jóvenes vacunados reveló que las respuestas inmunitarias inducidas por la vacuna de ARNm no diferían entre las personas que desarrollaron miocarditis y las que no. Sin embargo, se detectó antígeno de pico libre en la sangre de adolescentes y adultos jóvenes que desarrollaron miocarditis posterior a la vacuna de ARNm, lo que avanzó en la comprensión de su posible causa subyacente.
Fuente
Circulating Spike Protein Detected in Post–COVID-19 mRNA Vaccine Myocarditis- https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.122.061025Circulation. 2023;0