Resumen
El coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2) es la causa de la pandemia de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). La proteína Spike del SARS-CoV-2 (proteína S) desempeña un papel importante en la fase inicial de la infección por SARS-CoV-2 mediante su interacción eficaz con la ECA2. La proteína S es producida por las vacunas contra la COVID-19 basadas en ARN, que fueron fundamentales para la reducción de la propagación viral en la población y la gravedad clínica de la COVID-19. Sin embargo, se ha planteado la hipótesis de que la proteína S es responsable del daño celular en diversos tejidos y de algunos efectos secundarios importantes de las vacunas contra la COVID-19 basadas en ARN. Considerando el impacto de la infección por COVID-19 y SARS-CoV-2 en el sistema hematopoyético, el objetivo de este estudio fue verificar el efecto de la vacuna BNT162b2 en la diferenciación eritroide de la línea celular humana K562, que en el pasado ha sido estudiada intensivamente como un sistema modelo que imita algunos pasos de la eritropoyesis. En este contexto, nos centramos en la producción de hemoglobina y la expresión inducida de genes de globina embriofetal, que se encuentran entre las características más importantes de la diferenciación eritroide K562. Descubrimos que la vacuna BNT162b2 suprime la diferenciación eritroide inducida por mitramicina de las células K562. Los ensayos de qPCR con transcripción inversa y Western blot demostraron que la supresión de la diferenciación eritroide se asoció con una fuerte inhibición de la expresión de la acumulación de ARNm de α-globina y γ-globina. También se observó inhibición de la acumulación de ARNm de ζ-globina y ε-globina. Además, proporcionamos estudios in silico que sugieren una interacción directa entre la proteína Spike del SARS-CoV-2 y la Hb Portland, la principal hemoglobina producida por las células K562. Por lo tanto, este estudio proporciona información que sugiere la necesidad de prestar especial atención a la posible alteración de los parámetros hematopoyéticos tras la infección por SARS-CoV-2 o la vacunación contra la COVID-19.
Fuente:
https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2023.113853