La FDA admite que la vacuna COVID eleva el riesgo de convulsiones en niños pequeños

Por Sara Wagner

Los niños pequeños y pequeños tienen un mayor riesgo de sufrir convulsiones después de recibir la vacuna COVID-19, según un estudio de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA).

Los investigadores de la FDA admitieron en un artículo preimpreso que el riesgo de convulsiones era “significativamente elevado”.

Dentro de las 24 horas posteriores a recibir la vacuna Moderna, los niños tenían una probabilidad 2,5 mayor de sufrir una convulsión febril. La incidencia de convulsiones fue mayor durante ese período que en los niños entre 8 y 63 días después de la vacunación.

De manera similar, los niños también tenían un riesgo elevado de sufrir convulsiones febriles después de recibir una inoculación de Pfizer-BioNTech.

“En esta serie de casos autocontrolados que incluyeron participantes de 2 a 5 años de tres bases de datos de seguros comerciales, la tasa de incidencia de convulsiones febriles fue significativamente elevada en los 0 a 1 días posteriores a la administración de mRNA-1273”, escribieron los investigadores. “El riesgo absoluto era pequeño”.

El documento señala que el “intervalo de riesgo de 0 a 1 día” garantiza que “es más probable que los casos febriles estén asociados con la vacunación que con otras causas”.

A pesar del riesgo “significativamente elevado” que presenta la vacuna COVID-19 en los niños pequeños, la FDA concluyó que el “perfil de seguridad de las vacunas monovalentes de ARNm sigue siendo favorable para su uso en niños pequeños”.

Según un estudio noruego, los niños de 12 años o más también corren el riesgo de sufrir inflamación de los ganglios linfáticos después de la vacuna COVID-19 . Las vacunas Moderna y Pfizer-BioNTech para adolescentes se han relacionado con reacciones anafilácticas, linfadenopatía y apendicitis.

Algunos niños también corrían riesgo de desarrollar epilepsia.

Después de recibir una segunda dosis de la vacuna COVID-19, los niños tenían diez veces más probabilidades de sufrir una reacción alérgica grave.

A las dos semanas de la segunda vacuna, los niños tenían más del doble de probabilidades de experimentar linfadenopatía y siete veces más probabilidades de sufrir miocarditis dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación.

“La linfadenopatía es un evento posvacunación muy común”, señaló el estudio.

Este artículo fue publicado originariamente por https://americanfaith.com/. Lea el original.