Por Amber Baker
Según un nuevo estudio realizado en Noruega, los niños enfrentan un mayor riesgo de sufrir reacciones adversas graves después de recibir inyecciones de ARNm (ácido ribonucleico mensajero) COVID-19. El estudio, que está a la espera de revisión por pares, encontró que los niños de 12 años o más, que recibieron las inyecciones de ARNm COVID de Pfizer/BioNTech y Moderna/NIAID, tienen un mayor riesgo de desarrollar una serie de reacciones adversas, incluido shock anafiláctico, linfadenopatía. , inflamación del corazón, apendicitis aguda, epilepsia, parálisis del nervio facial, convulsiones y más. 1 2
La población del estudio incluyó a 500.000 niños nacidos entre 2002 y 2009 que recibieron inyecciones de ARNm de COVID en 2021 o 2022. Al analizar los datos del Registro Noruego de Preparación para Emergencias para COVID, que contiene información sobre vacunas y encuentros de atención médica, los investigadores encontraron que los niños que recibieron una inyección de ARNm de COVID tenían cinco veces más probabilidades de sufrir un shock alérgico grave dentro de los dos días posteriores a la primera dosis y 10 veces más probabilidades de sufrir un shock alérgico dentro de los dos días posteriores a una segunda dosis. 1
Los niños que recibieron inyecciones de ARNm de COVID tenían un mayor riesgo de inflamación de los ganglios linfáticos e inflamación del corazón
Los niños que recibieron las inyecciones de ARNm de COVID también tenían 2,5 veces más probabilidades de desarrollar linfadenopatía (ganglios linfáticos inflamados) dentro de las dos semanas posteriores a una segunda dosis, y siete veces más probabilidades de experimentar inflamación cardíaca (miocarditis y/o pericarditis) dentro de los 28 días posteriores a una segunda dosis. 1
Según Muy Bien Salud :
Los ganglios linfáticos inflamados generalmente vuelven a su tamaño normal a los pocos días cuando el niño supera una infección. Sin embargo, la linfadenopatía puede ser un signo de afecciones graves, como cáncer o enfermedades autoinmunes, por lo que es mejor estar atento y consultar al pediatra de su hijo si no mejora en unos días. 3
El sitio web “Glándulas hinchadas en niños” se actualizó el 3 de enero de 2024, pocos días después de que el estudio noruego se publicara en línea. Si bien la publicación proporciona una multitud de causas incluso “menos comunes” de linfadenopatía, notablemente falta la mención del “evento adverso de una vacuna”. 3
Aún así, en 2022, los investigadores encontraron vínculos entre los ganglios linfáticos inflamados y el COVID-19, como efecto secundario de las inyecciones de ARNm de COVID y como síntoma de la infección por el virus SARS-CoV-2. Debido a que los ganglios linfáticos inflamados pueden ser un signo de una afección de salud grave, Medical News Today dice que una persona debe comunicarse con su médico si sus ganglios linfáticos inflamados continúan creciendo, miden más de un centímetro de ancho, no se encogen por sí solos, ocurren junto con síntomas como como dolor de garganta, fiebre, dificultad para respirar, sudores nocturnos y pérdida de peso inesperada, o se desarrollan en una persona sin signos de enfermedad o infección. 4
Después de las inyecciones de ARNm de COVID, los niños enfrentan un mayor riesgo de apendicitis aguda, epilepsia y parálisis del nervio facial
Los ensayos clínicos de fase 3 encontraron un mayor riesgo de linfadenopatía entre los participantes de 16 años o más que recibieron inyecciones de ARNm de COVID. En un análisis complementario, cuando los investigadores ampliaron las ventanas de riesgo de eventos adversos (o el período de tiempo en el que el receptor tiene mayor riesgo de experimentar un evento adverso), encontraron un mayor riesgo de apendicitis aguda y parálisis del nervio facial. Además, era más probable que ocurrieran epilepsia y convulsiones en jóvenes de 18 y 19 años dentro de un período de riesgo de 28 días después de recibir las inyecciones de ARNm de COVID. El estudio encontró que más allá de la ventana de riesgo, los niños también corrían riesgo de sufrir “otros problemas de salud” además de los mencionados en el estudio. 1
German Tapia, PhD del Instituto Noruego de Salud Pública y sus coautores escribieron:
El conocimiento de los posibles eventos adversos posteriores a la vacunación es crucial para sopesar los beneficios y los riesgos y para futuras recomendaciones de vacunas. El número de resultados observados y de asociaciones estadísticamente significativas fueron generalmente bajos en este estudio, con algunas excepciones que deberían monitorearse más a fondo. 1
Los autores dijeron que se deben realizar estudios adicionales que investiguen las reacciones adversas en niños después de recibir inyecciones de ARNm contra el COVID-19. 1
Este artículo fue publicado originalmente en https://thevaccinereaction.org/.