Por Rishma Parpia
Un análisis de 2023 publicado por investigadores de Kaiser Permanente y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. en la revista Pediatrics comparó los resultados adversos de la vacuna después de la administración de la vacuna COVID-19 de ARN mensajero (ARNm) Comirnaty de Pfizer/BioNTech y Spikevax de Moderna/NIAID. La inyección de ARNm de COVID-19 entre receptores menores de cinco años durante un período de 1 a 21 días después de la vacunación, en comparación con los resultados entre los vacunados entre 22 y 42 días después de la vacunación. Los autores informaron que 104 niños menores de cinco años sufrieron convulsiones después de recibir una inyección de ARNm de COVID. 1
Aunque los autores del estudio dijeron que la vigilancia de la seguridad de más de 245.000 dosis de inyecciones de ARNm de COVID durante un período de nueve meses no detectó una señal de seguridad para ningún resultado durante los 21 días posteriores a la vacunación, los datos sí mostraron muchos resultados adversos en términos absolutos. 2 3
Los investigadores que lideraron el estudio utilizaron un proceso conocido como Análisis de Ciclo Rápido (RCA) para examinar los resultados adversos de las vacunas de ARNm COVID en niños menores de cinco años. 4 Los métodos RCA utilizados en el Enlace de datos de seguridad de vacunas (VSD) de los CDC se desarrollaron para realizar un seguimiento basado en la población de los posibles resultados asociados con una vacuna casi en tiempo real mediante el examen de las tasas de resultados en los receptores recientes de la vacuna durante los intervalos de riesgo en relación con las tasas durante la comparación. intervalos. Cualquier asociación entre una vacuna y los resultados adversos producidos por este enfoque se considera señal estadística que indica la necesidad de realizar más investigaciones sobre la seguridad de una vacuna. 5
Se cree que el primer período de 1 a 21 días, conocido como “intervalo de riesgo primario”, es el período en el que las personas vacunadas tienen más probabilidades de experimentar eventos adversos. El período de 22 a 42 días se conoce como intervalo de comparación. 6 Aunque se supone que los eventos adversos que ocurren más de 21 días después de la vacunación no están asociados con la vacuna recibida, según William Schaffner, MD, profesor de medicina preventiva en la Universidad de Vanderbilt, dijo:
La idea de los acontecimientos que ocurren en este último período es que “es demasiado tarde para asociarlos con una vacuna”. 7
El análisis examinó eventos específicos que se ajustan a uno o más de 23 resultados específicos, incluidas convulsiones, miocarditis, apendicitis, parálisis de Bell, encefalitis, etc., después de las inyecciones de ARNm de COVID. 8
El análisis examinó los datos disponibles desde el 18 de junio de 2022 hasta el 18 de marzo de 2023. Se administraron 135.005 dosis de Comirnaty a niños de seis meses a cuatro años de edad y 112.006 dosis de Spikevax a niños de seis meses a cinco años de edad en el Población con CIV. 9
Un estudio encuentra resultados adversos graves en los niños después de la vacunación contra la COVID
Ciento cuatro niños menores de seis años sufrieron una convulsión dentro de los 42 días posteriores a una inyección de ARNm de COVID. En los primeros 21 días, 38 personas que recibieron inyecciones de Comirnaty sufrieron convulsiones y 23 personas que recibieron inyecciones de Spikevax experimentaron convulsiones. En el segundo período de 22 a 42 días después de la vacunación, 24 personas que recibieron la inyección de Comirnaty sufrieron convulsiones y 19 personas que recibieron la inyección de Spikevax experimentaron convulsiones. 10
Se detectaron apendicitis, parálisis de Bell, encefalitis, mielitis o encefalomielitis, síndrome de Guillain-Barré (SGB), trombocitopenia inmunitaria, enfermedad de Kawasaki, embolia pulmonar, accidente cerebrovascular hemorrágico, mielitis transversa y tromboembolismo venoso en al menos un niño entre 1 y 42 días después del ARNm. Vacunación contra la COVID. 11
Minimizando la importancia de los graves trastornos inmunológicos y neurológicos reportados en niños después de las inyecciones de ARNm de COVID, el Dr. Schaffner dijo:
Sabemos que si sigues a medio millón de niños durante un período del año, a algunos de esos niños les sucederán cosas malas. 12
NVIC pide estudios sobre la seguridad de las vacunas realizados por investigadores independientes
Barbara Loe Fisher, cofundadora y presidenta del Centro Nacional de Información sobre Vacunas (NVIC), dijo que investigadores independientes deberían realizar estudios de seguridad para comparar los resultados de personas vacunadas y no vacunadas. Ella afirmó:
El VSD es una base de datos mantenida por el gobierno que el público no puede ver y no es de fácil acceso para investigadores independientes para supervisar o replicar los hallazgos del estudio. 13
Fisher añadió:
¿Dónde están los estudios independientes y metodológicamente sólidos sobre la vacuna COVID realizados por investigadores que no reciben remuneración del gobierno o la industria y que evalúan todos los resultados de morbilidad y mortalidad en niños pequeños que reciben y no vacunas de ARNm contra la COVID? Ése es el estudio que los padres quieren que se realice.
Este artículo fue publicado originalmente en https://thevaccinereaction.org/. Lea el original.